Ericka Hart misija: nutraukti krūties vėžio konotaciją su Cis moterimis
Prieš 20 metų Ralphas Laurenas pristatė Rožinio ponio iniciatyva , pasaulinė filantropinė programa, skirta kovai su vėžiu. Ralph Lauren 2001 m. pavasario kolekcijos mados šou pradėtos kampanijos misija yra sumažinti vėžio gydymo skirtumus, kovoti už gydymą ir padėti užtikrinti, kad kokybiškas gydymas būtų prieinamas visiems.
Minėdamas šių metų jubiliejų, Ralphas Laurenas taip pat pradeda naują kampaniją „Daugiau pokalbių, daugiau meilės“, kuri, kaip teigiama bendrovės pranešime, išryškins įvairią ir įtakingą vėžį išgyvenusių, klestinčių ir rėmėjų grupę, kuri dalinsis savo asmeniniais. pasakojimai apie susidorojimą su vėžiu, skatinantį gijimą, viltį, išgyvenimą ir kaip meilė yra universali kalba.
Tarp tų, kurie rodomi kampanijoje, yra Erika Hart , juodaodė, keista, ne dvejetainė moterų aktyvistė ir seksualumo pedagogė. Niujorke gyvenančiai aktyvistei nesvetimas dalintis savo istorija: kai jai 28 metų amžiaus buvo diagnozuotas dvišalis krūties vėžys, Hartas. pozavo apsiaustu Popierius žurnalas , su dvigubais mastektomijos randais. Filmavimo metu buvo išsiųsta žinutė, kad vėžiu sergantys juodaodžiai LGBTQ+ žmonės nebebus ištrinti ir bus sutelkti į pokalbius apie supratimą apie vėžį.
Per „Zoom“ Hartas kalbėjosi su juos. apie sveikatos priežiūros svarbą juodaodžiams LGBTQ+ žmonėms, jos vaidmenį Ralph Lauren kampanijoje ir vėžiu supančio sergamumo panaikinimą.
Polo sutikimu
Ar galite šiek tiek papasakoti apie save ir savo, kaip aktyvisto ir pedagogo, darbą?
Esu seksualumo pedagogė ir pastaruosius 11 metų mokau sekso. Aš esu juoda, keista, ne dvejetainė moteris ir išgyvenu krūties vėžį. Mano darbas yra rasės ir lyties sankirtoje. Kalbu apie tiesą apie rasę ir rasizmą, ypač šioje šalyje. Tačiau prieš juodumą visame pasaulyje ir kolonizuota lyčių institucija bei tiesos sakymas apie tai, kaip veikia lytis – tai yra mano darbo esmė.
„Noriu nuolat įsiterpti į kampanijas, susijusias su vėžiu, ypač kaip juodaodis, keistas ir ne dvejetainis žmogus, nes noriu, kad žmonės, kurie tapatinasi su panašia kilme, mane pamatytų ir taip pat patikrintų savo krūtis.
Ar jus kada nors asmeniškai palietė kas nors, patyręs vėžį? Kokia buvo ta patirtis?
Kai man buvo 13 metų, mano mama mirė nuo vėžio – tai buvo gana baisu. Aš ir mano mama buvome labai labai artimi. Ir tai buvo antras mano bendravimas su mirtimi, taškas. Prieš tai aš tikrai nebuvau susidūręs su mirtimi jokiu audringu būdu. Mano prosenelė mirė, kai man buvo 9 metai, ir tai buvo sunku. Tačiau suaugusiems mano gyvenime buvo daug sunkiau nei man. Su prosenele buvome artimi, bet ne taip artimi, kaip mes su mama. Taip pat daugeliu atžvilgių buvau atitolęs nuo išgyvenimų, kuriuos išgyveno mano mama, ne todėl, kad jie man nesakė, o tiesiog todėl, kad buvau jaunas ir nelabai supratau. Aš žinojau, kad mano mama gavo chemoterapiją. Žinojau, kad jai atlikta lumpektomija. Tačiau prisiminimai apie tai, kaip ji iš tikrųjų išgyveno visus tuos procesus, emocijos ir jos veido išraiškos, aš to tikrai neprisimenu.
Kai man buvo 28 metai, man buvo diagnozuotas dvišalis krūties vėžys: dešinės ir kairės krūties vėžys. Man buvo atlikta dviguba mastektomija ir beveik dvejus metus po operacijų man buvo baigtas gydymas ir nuo to laiko man buvo remisija.
Kuo ši kampanija jums reikšminga?
Man tai prasminga, nes noriu nuolat įsiterpti į kampanijas, susijusias su vėžiu, ypač kaip juodaodis, keistas ir ne dvejetainis žmogus, nes noriu, kad žmonės, kurie tapatinasi su panašia kilme, mane pamatytų ir patikrintų savo krūtis. Eik ir gauk antrą nuomonę iš gydytojų. Pamatykite pažįstamus žmones, kurie serga krūties vėžiu arba serga bet kokia kita lėtine liga, neturinčia nieko bendro su vėžiu. Jaučiu, kad šioje šalyje yra daug paralelių, susijusių su medicinos įstaigų ir draudimo kompanijų naršymu, su kuriais mes visi galime susipažinti.
Kaip manote, ar tai parodys įtrauktį į LGBTQ+ bendruomenę?
[Kalbama apie], kad reikia atsižvelgti į kalbą, o ne tik įvardinti kiekvieną išgyvenusią krūties vėžį kaip asmenį, kuris yra cislytis. Tai yra kažkas, ką nuolat matysime spalio mėnesį, kai visi laikomi tik cis ir moterimis. Ši kampanija to nepadarys.
„Jaučiu, kad vėžį supa daugybė sergamumo ir liūdesio. Daugelį to būtų galima vertinti kaip gebėjimą, tarsi susirgus vėžiu tavo gyvenimas dabar būtų šlykštus. Manau, kad mes tikrai turime panaikinti šią mintį.
Viena iš pagrindinių Pink Pony žinučių yra meilė kaip gydymo jėga. Ar galite šiek tiek pakalbėti apie tai, kad meilė jums yra universali ir gydanti kalba?
Meilė man yra gydomoji kalba ne meilėje, kuri gydo visus dalykus, o labiau kaip įrankis. Žinau, kad galiu palaikyti ryšį su Žeme ir tuo, kuo aš save pažįstu per meilę, naudodamas ją kaip įrankį ir pasinaudodamas ja. Taip aš naudoju meilę. Man patinka kiekvienas procesas, viskas, kas vyksta. Tai, ką man atskleidžia procesas, man tai patinka. Man gali nepatikti, kai tai vyksta, bet man patinka, kad aš tai išgyvenu, kad yra galimybė tai išgyventi, galimybė prisijungti ir galimybė dabar prisijungti prie bendruomenės, kurios niekada nežinojau.
Jaučiu, kad vėžį supa daugybė sergamumo ir liūdesio. Daugelį to būtų galima vertinti kaip gebėjimą, tarsi susirgus vėžiu tavo gyvenimas dabar būtų šlykštus. Manau, kad turime iš tikrųjų panaikinti šią mintį. Tikiu, kad meilė čia gali suvaidinti. Kaip išmokti gyventi su lėtine liga, jei niekada ja nesirgote? Ir kaip nuostabu, kad tavo gyvenimas, atveri akis ir pamatysi, kad pasaulis tikrai ne neįgaliesiems? Kaip galite pradėti naudoti bet kokią turimą informaciją, kad pakeistumėte tą tikrovę? Taip apie tai galvoju.
Stigma vaidina didelį vaidmenį, kai kalbama apie LGBTQ+ sveikatos priežiūrą, o tai gali kelti nerimą, kai jau sergate vėžiu. Ar sveikatos priežiūros sistemoje kada nors patyrėte stigmą kaip juodaodžio keisto žmogaus, kuris nėra dvejetainis?
[Tai] labiau kaip rasizmas. Jaučiu, kad stigma yra per švelni. Turėjau šešis šios konkrečios rūšies chemoterapijos seansus, o mano draudimo bendrovė atmetė paskutinį, todėl turėjau tiesiogine prasme kovoti su savo draudimo bendrove, kad išlikčiau gyvas. Ir draudimo bendrovės žino jūsų demografinius rodiklius. Jie žino jūsų kilmę. Jie žino tavo amžių. Jie žino viską apie tave. Teigti, kad tai nebuvo tyčia, neleisti man gydytis, kurio man reikėjo, būčiau kvaila taip manyti. Ir tai vis dar tęsiasi. Kai pasieksite remisiją, tai nereiškia, kad dabar baigėte skenuotis, lankytis pas gydytojus ar atlikti bet kokį egzaminą – ar tai būtų savikontrolė, ar fizinis patikrinimas su gydytoju, vis tiek turite padaryti viską. tuos dalykus.
Draudimo bendrovės nuolat tyčia kuria kliūtis man gauti sveikatos priežiūros paslaugų, ir aš žinau, kad tai galioja tiek daugybei kitų juodaodžių žmonių šioje šalyje. Tai taip pat yra privilegija turėti draudimą, nes draudimas yra toks brangus, kad sunku net gauti reikiamą priežiūrą, nes negalite to sau leisti.
Ar manote, kad ši kampanija kaip nors padeda sumažinti LGBTQ+ žmonių stigmą ir rasizmą sveikatos priežiūros sistemoje?
Tikiu, kad kalbėjimas apie tai padeda. Svarbu, kad medicinos įstaigose dirbantys žmonės apie tai kalbėtų dažniau. Darbas paliekamas chroniškai sergantiems ar neįgaliems žmonėms, kurie, Oho , tai yra būdas, kaip tą stresą sukeliantį veiksnį mes ugdyti, o ne jūs, žmonės, iš tikrųjų tiesiog jį perkelti. Tikiuosi, kad mums nuolat aiškinantis šią problemą, ji iš tikrųjų atkreips jų dėmesį.